


Voor het behalen van haar objectieven in haar kernactiviteiten, kan Bayer rekenen op de ervaring en expertise van haar medewerkers in een uitgebreid aantal ondersteunende diensten. Wij willen er hier graag enkele uitlichten, die specifiek zijn voor de sectoren waarbinnen Bayer actief is en die bij het grote publiek niet zo bekend zijn.
Intellectual Property (IP) zorgt ervoor dat de producten, de technologie en de know-how van Bayer BioScience zo optimaal mogelijk beschermd worden. Nieuwe intellectuele ideëen, concepten of creaties zijn waardevol voor en eigendom van Bayer. Om te vermijden dat anderen deze kopiëren, imiteren of gebruiken zonder toestemming, is het advies van het IP-team van belang en dit op elk moment, van het onderzoeks- en ontwikkelingswerk tot aan de publieke bekendmaking.
Ben je een expert in octrooi- en telersrechten, patenten en licenties, ...., dan willen we jou in ons expertenteam binnen Intellectual Property.
Zowel bij Bayer CropScience, Bayer HealthCare als Bayer BioScience, zorgen de teams van Regulatory Affairs ervoor dat Bayer producten in België kan verkopen, internationaal mag verhandelen, veldtesten mag uitvoeren, etc... Zij documenteren de veiligheid van onze producten en verstrekken informatie aan overheden overal ter wereld. Hiervoor werken zij nauw samen met andere expertfuncties (O&O, Marketing, ...) binnen het bedrijf. Heb je een opleiding in of gerelateerd aan Biologie, Farmacie, ... dan kan een carrière binnen Regulatory wel iets voor jou zijn. Klik hier voor een overzicht van onze vacatures.
Het medisch departement biedt enerzijds medisch-wetenschappelijke ondersteuning, en verzekert dat alle medewerkers van Bayer aangepaste en geactualiseerde medische & wetenschappelijke kennis ontvangen aangaande de therapeutische producten (vb door training van medische sales force). Anderzijds zorgen zij voor strategische input bij het uitbreiden van ons marktaandeel en het verzekeren van ons leiderschap. Hiervoor hebben zij contact met zowel interne (sales & marketing, clinical, drug safety, onderzoek & ontwikkeling) als externe (key opinion leaders, medische professionals, patiënten) partijen. Binnen het medisch department werken medewerkers die een wetenschappelijke opleiding achter de rug hebben, en ervaring en kennis hebben van de verschillende fasen van het klinisch onderzoek. Daarnaast is het belangrijk dat zij in staat zijn vanuit een klantgeoriënteerd perspectief te denken aangaande zakelijke opportuniteiten. Kan dit ook iets voor jou zijn? Bekijk dan hier onze vacatures.
De afdeling Monitoring and Study Management (M&StM) is een onderdeel van het medisch departement en is verantwoordelijk voor de organisatie en voortgang van de klinische geneesmiddelenstudies (fase I-IV). Een team van Clinical Research Associates (CRA) zet onderzoeken op en coördineert deze verder tot bij het afsluiten van de klinische studie. Naast het monitoren van de voortgang van de studie, dragen zij zorg voor de voortgangsrapportage en het beheer van het studiebudget. Ben jij een communicatieve initiatiefnemer, paramedisch geschoold en heb je 1 à 2 jaar ervaring binnen een CRO (clinical research organisation) of als monitor bij een farmaceutisch bedrijf? Bekijk dan snel onze openstaande vacatures!